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  1. 。クリニックへ行っ卵胞チェックしました🏥培養士さんともお話しました。結論から申し上げますと、今回は立ち上がりが遅くて、生理開始から19日目の採卵に決定しました。こんな遅いのははじめてや。今晩は最後のクロミッド1錠を飲んでゴナールエフ300を打って、明後日はブセレリン点鼻薬とオビドレルでダブルトリガーですこうやって先生が調整してくれたのは、今まで1.2回しかなかったのと久しぶりの調整でちょっと嬉しい。今までこんなに上手くいってないのに、いつも同じパターンで、不安な時もあったけど、必要あらばちゃんと調整してくれることを思い出しましたそして、培養士さんの話で精子のことを。ここ9ヶ月胚盤胞をならないことをよくよく観察し直してみたら、、10ヶ月前から遠心分離で残る精製後の精子が運動率1%未満だと。。胚盤胞に時々なっていた時期は精製後の運動率は50〜60%だったのが、10ヶ月くらい前からガクッと下がり、それから上がらずずっと1%未満の運動率で、しかもその1%の中でも直進して元気ある精子はいない、と。一般的な精子は泳いでいる、のに対してうちの旦那さんの精子は彷徨っている。。確かに、精子の画像みても砂漠のように精子がいなくて、いたと思ったら、同じ場所でヨタヨタ横横ヘロヘロ千鳥脚精子しかいないの悪夢でしかないぜ培養士さんについ言ってしまいましたよ「隣の精子借りたいんですけど。」って実は10ヶ月前から煎じ薬をやめたんです。わたしも半年やめてて3ヶ月前から煎じ薬を再開してますが、旦那さんは再開してなくて、。煎じ薬、高いのに効果も感じられず、作る手間と時間がかかる上にまずい。という難点があって、やめたんですが、。多分、わたし達の望む結果を得られてなかったにせよ、基盤を支えてくれていた気がします。煎じ薬は6万円×2人分で月12万円かかるんですしかし背に腹は変えられない。ので家計を微調整しながら煎じ薬を再開することに。旦那さんは、あまり乗り気でなく効果がほぼないと思ってるみたいですが。煎じ薬をやめた時から、こんなに精製後の運動率が激下げで胚盤胞に全くならなくなったので、やはり我が家には煎じ薬が関係あると結論付けざるを得ないです。精子がこんなにも悪いのはショックでしたが、ずーっとわたしの年齢だけが悪い、わたしの卵巣が機能しない、わたしのエネルギーが足りないって、思ってたのが、「わたしだけのせいじゃない。」と確信を持てました。ずっと自己肯定感下がりまくりでした。卵子は年齢にあらがえないけど、精子はたとえ少しだとしても改善することができるので、模索しながら頑張っていきたいと思いましたクリニック帰り、旦那さんと目白に。ここのお寿司屋さん、知人に教えてもらって行ったのですが、ランチはコスパよくてちゃんとお寿司屋さんのお寿司で、美味しかったですこちらで¥1300オススメですお読み頂きありがとうございます♪皆様の妊活も応援しています📣

    精子は泳いでいない。
  2. で年齢も厳しめ、更男性不妊も多少ありますが、顕微授精で貯卵してがんばってます。少し更新頻度が落ちていますが、不妊治療は休みなく続いております。2026年4月の採卵で凍結した卵のPGT-A結果(3個目)についての記録です。この話の続きです。『19回目採卵結果|凍結確認「3日目以降の壁突破とその先の壁」』こんにちは。あめっちです🍭超低AMHで年齢も厳しめ、更に男性不妊も多少ありますが、顕微授精で貯卵してがんばってます。採卵周期19回目(26.4採卵)について、…ameblo.jpなぜ私がPGT-Aをするのか、私の考えはこちら。『年末最終──凍・結・確・認。【初PGT周期】AMH 0.03 (追記あり)』こんにちは。あめっちです🍭超低AMHで年齢もアレで、男性不妊もあるけど、体外受精(基本顕微授精)でがんばってます。メリークリスマスでしたね!そして年末ですね!…ameblo.jp[data-toc]{background:#ffffffd9;border:1px solid var(--color-border-medium-emphasis,#08121a4d);border-radius:8px;display:flex;flex-direction:column;gap:8px;padding:12px 16px}[data-toc] h2,[data-toc] ol,[data-toc] p{margin:0}[data-toc] .toc-header{align-items:center;display:flex;font-weight:700;gap:12px}:is([data-toc] .toc-header) h2{color:var(--color-text-medium-emphasis,#08121abd);flex-shrink:0;font-size:.875em}[data-toc] .toc-empty-message{color:var(--color-text-low-emphasis,#08121a9c);font-weight:400}:is([data-toc] .toc-empty-message) p{font-size:.75em}[data-toc] ol{list-style:none;padding:0}:is([data-toc] ol) .last.collapse a{border:none}:is([data-toc] ol) a{border-bottom:1px solid var(--color-surface-tertiary,#08121a14);display:block;font-size:.75em;padding:6px 0;-webkit-text-decoration:none;text-decoration:none}[data-toc] .h4,[data-toc] a{color:var(--color-text-medium-emphasis,#08121abd)}[data-toc] .h2{font-weight:700}[data-toc] .h3{font-weight:400;margin-left:8px}[data-toc] .h4{font-weight:400;margin-left:16px}[data-toc] [role=button][aria-expanded]{align-items:center;display:flex;font-size:.75em;font-weight:700;gap:4px;justify-content:center;padding:4px 0;text-align:center;-webkit-text-decoration:none;text-decoration:none}[data-toc] [role=button][aria-expanded=true]:after{mask-image:url("data:image/svg+xml;charset=utf-8,%3Csvg xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' width='24' height='24' fill='currentColor' viewBox='0 0 24 24'%3E%3Cpath d='M20.97 14.55c0 .26-.1.51-.29.71a.996.996 0 0 1-1.41 0l-7.29-7.29-7.29 7.29a.996.996 0 1 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a{border:none}:is([contenteditable=true],.no-js,#no-js) [data-toc] .collapse{display:revert!important}目次​3個目のPGT-A結果​結果の解釈​異常の出方​気持ち​3個目のPGT-A結果前回4月に採卵して5日目4ABで凍結したやつのPGT-A結果が出ました。凍結日からちょうど15日後が通院日だったので、その日に結果受領でした。C判定。しかも、全然惜しくもない複数異常。●異数性15トリソミー9モノソミー、22モノソミー21(q21.2-q22.3)欠失▶︎部分欠失っぽい●高頻度モザイク21欠失●低頻度モザイク11欠失ボロボロ。重複じゃなくて欠失方向が多いのが気になる。‥‥‥‥C判定が9割だとは思ってたんです。だけど、見た目のグレードも良かったし、4BCの時よりは、「惜しい」異数性だったらいいな、それだったら今後に期待も持てるな、と思ってました。それが、こんだけ異常のオンパレード。今後の期待が下がるかな、正直。​結果の解釈印象論でしかないのですが、単一の異数性とか、惜しい?異数性が続くようだったら希望が持てる気がするけど、複数の異常オンパレードだと、正常胚は遠いな‥と思っていました。そんな中、フォローさせていただいてるとある方のPGT-A結果だと、累計22個をPGT-Aに出して、 ・20個は複数異常 ・1個は単一異数性 ・1個は正常胚という統計だった方がいらっしゃいました。年齢などの条件が私とは違いますが、このデータを見かけた私は、複数異常ばかりだと正常胚が遠いって訳でもないんだなーと、希望を捨てなくてもいいかもと思えました。この場を借りて、ありがとうございます🙏私の方が状況は厳しいので同じようになる訳ではないし、22個を検査に出すのは私には到底無理なんですけど、0%ではないのかなと思えました。※ただし、やはり複数異常が続くということは、(私の状況の)厳しさを物語っているとは思う。染色体分配をたまたまミスりました〜ではなく、分配を支える仕組み自体が年齢的に不安定なのかもしれない。さて‥‥、仮に、私の胚盤胞あたりの正常胚率が5〜10%だと仮定して、PGT-A検査数あたりの異常胚が続く確率と、累積正常胚遭遇率を計算してみます。あくまで仮定ですが‥‥個数 累積異常胚率 累積正常胚率1 90-95% 5-10%2 81-90% 10-19%3 73-86% 14-27%4 66-81% 19-34%5 59-77% 23-41%6 53-74% 26-47%7 48-70% 30-52%まだ3個だから、8割の確率で異常胚続き。一般統計にあてはめて確率的に考えるとそういう感じ。でも、この5〜10%という仮定自体、胚盤胞あたりの独立事象としての確率というよりは、正常胚を作れる「人」の割合なんでは?という気もしていて、私の確率はどうなんか分からないので、机上の空論感はあるのですが‥。拠り所となるのは、42歳の時の胚盤胞の着床率は高かったよね‥ということだけ。いつまで採卵続けるかなぁ。​異常の出方3回のPGT-Aにより、染色体の番号毎に異常の出やすいとかがあるかどうかを見てみようと思いました。🥚1個目のPGT-A⚫︎異数性16トリソミー5/18/20モノソミー⚫︎高頻度モザイクなし⭕️⚫︎低頻度モザイク22重複🥚2個目のPGT-A⚫︎異数性8/13/18/21モノソミー⚫︎高頻度モザイクなし⭕️⚫︎低頻度モザイク2重複3個目のPGT-A●異数性15トリソミー9/22モノソミー21(q21.2-q22.3)欠失▶︎部分欠失っぽい●高頻度モザイク21欠乏●低頻度モザイク11欠失異常が出た番号でサマリーしてみると、18番と21番と22番は、3回のPGT-Aで2回ずつ異常が出てる。これらの番号って、番号が大きいし、PGT-Aで比較的異常が検出される率が高いとされるやつだったと思う。(以前、調べた内容。)致命的であれば胚盤胞になる前に淘汰されるから、胚盤胞になってる時点でそこまでは生き残れるやつが検出されるという構造。21番と22番は、そういうものらしい。18番は中間的なのかな。ミニマムNIPTは13/18/21番を調べるやつだから、18番の異常(トリソミー)は異数性の中では比較的生き残りやすいのかな。よくよく見返してみると、18番モノソミーは3回中2回も出てるんだな。。。もしまた遭遇したら、遺伝専門の先生に聞いてみようかな。※私たち夫婦の染色体は、不妊治療開始初期にGバンド検査をしており、Gバンドベースでは正常です。​気持ちキツイね。これが現実。でも、分かった上でやってるんだ。お金的にも無理はしてないし、ダメだったねってなった後に、不妊治療やるんじゃなかったって後悔するようなことはないと思う。やる人生と、やらない人生とを比較して、トライする方を選んでる。色々と考えた結果、子供を授かった場合が、最も金銭的に大変になるかなと思っています。授かった場合は、母を呼び寄せて三世代で住む為の家を建てたりで、めっちゃくちゃお金かかります。不妊治療を粘った結果授からなかった場合の方が、金銭的余裕はあるだろうと見込んでいます。そんなことを考えたり、後は、古代より「子が欲しい」という欲望は果てしがなく、あんまりそういう底なしの欲にはまみれたくないな、冷静でいたい、と思ったりします。あんまりそこまで強い執着はしていないのかもしれないです。(そうありたいとも思っている。)厳しい戦いは続く〜お読みくださりありがとうございました。【リニューアル品】【メール便配送or宅配便配送選択可】葉酸サプリ 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    3個目のPGT-A結果 | これが現実
  3. 染色体異常は、流産着床不全、不妊の最大の原因のひとつです。一般的には「加齢」が最大の要因と考えられていますが、実際には若い女性でも染色体異常胚が非常に多いケースがあります。今回ご紹介する論文は、その背景に「母体側の遺伝子」が関与している可能性をまとめた非常に重要なレビューです。論文冒頭では、染色体異常がどのような問題を引き起こすかが整理されています。受精卵の染色体異常は、胚発育停止、着床不全、流産、さらにはダウン症候群などにつながります。ページ2のGraphical Abstractでは、この論文全体の考え方が非常にわかりやすくまとめられています。ここでは、「なぜ染色体異常が起こるのか」を、卵子の減数分裂、初期胚の細胞分裂、DNA修復、紡錘体形成、チェックポイント機構などに分けて説明しています。つまり、この論文が伝えたいことは、「卵子は単に年齢で老化するだけではない」という点です。卵子が染色体を正しく分配するには、多数の遺伝子が正常に働く必要があります。そのどこかに異常があると、若くても染色体異常胚が増える可能性があります。ページ5のFigure 1では、卵子の減数分裂から受精後の細胞分裂までが模式図で示されています。この図を見ると、卵子は胎児期から何十年も染色体を維持し続けるという、極めて特殊な細胞であることがわかります。著者らは、染色体異常に関わる遺伝子を大きくいくつかのカテゴリーに分けています。まず重要なのが「減数分裂関連遺伝子」です。これは卵子が染色体を正しく分けるための遺伝子群です。HFM1、MEI1、RAD21Lなどが代表例として挙げられています。ページ10のFigure 3では、これらの遺伝子がどこで働くのかが図示されています。染色体を固定するタンパク、DNA修復、紡錘体形成、細胞周期チェックポイントなど、多数のシステムが協調して初めて正常な卵子ができることがわかります。例えばMEI1変異では、反復着床不全や胚発育停止を繰り返し、実際に胚の染色体異常率が高かったことが報告されています。HFM1変異では、染色体組換え異常により高率に異常胚が生じることが示されています。さらに興味深いのがKIF18A、CEP120、PLK4など、紡錘体形成や細胞分裂に関わる遺伝子です。これらは卵子や初期胚で染色体を正しく動かす役割を持っています。特にPLK4は、初期胚のモザイク異常との関連が強く示されており、近年非常に注目されています。また、この論文では「染色体異常になりやすい体質」という概念も提唱されています。ページ18のFigure 4では、その臨床的な考え方が整理されています。特に重要なのは、「若いのに異常胚が多い」「毎回違うタイプの異常が起きる」「着床不全、流産、胚発育停止が混在する」といった患者群では、背景に遺伝的素因が存在する可能性があるという点です。これは非常に重要な視点です。従来は、「たまたま異常胚が多い」と説明されていた患者さんの中に、実際には卵子側の遺伝的背景が存在する可能性があります。また、この論文では「表現型の連続性」という考え方も示されています。つまり、空胞、受精障害、胚発育停止、着床不全、流産は、それぞれ別の病気ではなく、「染色体異常を起こしやすい」という共通メカニズムの異なる現れかもしれない、という考え方です。一方で、この分野はまだ発展途上であり、現時点で全員に遺伝子検査を行うべきとはされていません。著者らも、単発の流産や単発の異常胚ではなく、「反復する異常」がある患者さんを中心に検討すべきと述べています。また、現時点では「この遺伝子があるから必ず異常胚になる」とまでは言えず、リスク因子として理解する必要があります。それでも、この論文の意義は非常に大きいと思います。これまで「卵子の質」という曖昧な言葉で説明されてきたものが、少しずつ分子レベルで理解され始めています。今後は、単に年齢だけではなく、「なぜその人が異常胚を繰り返すのか」を遺伝学的に解析する時代に入っていく可能性があります。出典Human Reproduction UpdateMaternal genetic variants associated with aneuploid conception: a narrative review2026; Vol.00: 1–26この論文は、「胚の染色体異常は年齢だけで決まるわけではなく、母体側の遺伝子も関係している可能性がある」ということをまとめた最新レビューです。通常、染色体異常は加齢で増えると考えられていますが、若い方でも異常胚や流産を繰り返すケースがあります。この研究では、卵子が染色体を正しく分けるために必要な遺伝子に変化があると、受精卵の染色体異常が起こりやすくなる可能性が示されています。特に、反復流産、着床不全、胚発育停止などを繰り返す患者さんでは、「偶然」だけではなく体質的な背景があるかもしれないという考え方です。まだ研究段階ではありますが、今後は「卵子の質」という曖昧な言葉だけではなく、遺伝学的な視点から原因を考える時代になっていく可能性があります。

    ・最新論文:なぜ若くても染色体異常胚が多いのか―母体遺伝子から見えてきた新しい不妊の原因
  4. の生理から11日目排卵しているか直前かのときの検査での数値です。ーーーーーーー先生、お忙しい中一つ一つご丁寧にお答えくださりありがとうございます。ありがとうございます。トリオ検査、受けみても良いんですね。良好胚(そこそこ綺麗な胚)を6回移植して全て陰性は反復着床不全に入るんですね。良好胚を6回移植して妊娠出来る確率は、通常であれば高いのですか?ERA検査は黄体ホルモンの投与によって変わるんですね。知らなかったです!トリオ検査のときはなるべく同じ先生で予約を取るようにして、先生が薬の流れや投与方法がわかる形のほうが良いですね。今通っている病院は何人か先生がいらっしゃるので、初診からずっと同じ先生に診て頂くようにしてるのですが、予約の状況によって別の先生の予約になることもたまにあるとやはり流れが完全には分からないこともあるので。ユベラ内科の処方で聞いてみます!そして早速飲み始めます!!内科の先生は聞きやすい先生なので、胚の質を上げるための処方、着床率を上げるための処方聞いてみます。タウリンとカルニチンも内科の先生に聞いてみます!処方内容は迷われるかも知れないのでもし、処方できたらで大丈夫ですとお伝えします。メラトニンはサプリメントなんですね。たしかに今通っている不妊治療の病院にも掲示されていたと思います。メラトニンサプリは不眠症とかに良いと思っていました。先生ありがとうございます。涙お休みの決断するの本当に大変でした!!年齢もあるので、第一子そして出来れば第二子も授かりたいので、年齢や期間のことも考えているとお休みするのが怖くて。。けれど、先生がブログでおっしゃってくださった「卵巣を刺激しすぎなので休ませたほうがいい!」との言葉が決め手になりました。本当にありがとうございます。今回お休みをした1ヶ月は本当に妊活から離れて、イライラもソワソワもドキドキも焦ったりもせず、ゆったりと過ごしました。それでも時々本当に年齢もあるのに休んでも大丈夫かな?と不安になることもありましたが、結果休んで良かったと心から思えます。先生に勇気を出して質問のメールを送らせて頂いていなければ、お休み期間を挟む決定が出来ることまたお休みしたとしてもソワソワして落ち着かなかったです。本当にありがとうございます。「「採卵またはお休み」」ということは、凍結できても移植に進まず、採卵を2回するということでしょうか?との質問ですが、大変申し訳ございません。私の質問の仕方が悪かったです。今回お休み周期を1ヶ月挟んで、もう1週間くらいで生理が来るのですが、今回生理が来たら採卵に向けて準備して行くのか(内科でユベラ処方(タウリン、カルニチンはもし処方されたら)を飲む)、採卵せずにもう1ヶ月お休みを挟んだほうが良いか?とのことです。今の1ヶ月のお休みの後に採卵に向けての準備でも大丈夫でしょうか?「採卵の後に採卵でも採卵の後に移植でも、連続はおすすめしませんし、当院でもしません。」私は今まで採卵の後、生理が来たら移植だったので、いつも連続だったんですね。先生が言われてた「卵巣を刺激しすぎ」と言うのがこの連続での採卵から移植までのこともあるんですね。また移植後陰性だと、生理が来たらまた採卵に向けてだったのでずっと連続刺激続きだったと言うことですね。採卵をしたら一度休んで、1回生理が来たらそのときは移植せず次の生理の時に移植する形とのことでしょうか?これが完全には採卵周期移植周期を分けるとの考えであっていますか?私の理解が違ったら申し訳ございません。そうしたら私は今まで焦りすぎていたかもしれません。。。焦っていたからこそ更に妊娠率アップにつながっていなかったのかも知れないですね。涙カウフマン療法、一度今の通院先で聞いて見ます。カウフマン療法しながら採卵とかも出来るのでしょうか?もし先生のところで処方していただくとしたら費用面は幾らくらいかお伺いしても大丈夫でしょうか?先生が一つ一つ丁寧に教えてくださるので、自分のなかで理解が繋がって行って本当に感謝です。お忙しい中お時間を割いてくださリ本当にありがとうございます。院長の回答前回の続きですね。情報まとめ⬜︎ ご年齢女性:40歳 男性:40歳⬜︎ 現在の治療:体外受精【第一子/自費に移行】● 採卵:4回● 移植:7回ー 女性の検査 ー●AMH:4.76 【2025年5月】● FSH:検査なし● LH:検査なし● E2:検査なし● 排卵障害:なし● 卵管造影検査:異常なし● 子宮鏡検査:問題なしー 男性の検査 ー精液量:5ml濃度:100×10°/ml運動率:40%前進性:2ー 妊活/治療歴 ー37歳 人工授精 1回38歳 人工授精 4回39歳 人工授精 2回→ 体外受精に切り替え【 移植結果 /全て自然周期】1回目:陰性2回目:陰性3回目:陰性4回目:8w流産(心拍確認できず)5回目:陰性6回目:陰性7回目:陰性採卵1回目 39歳採卵法:PPOS法排卵誘発剤:レコベル6μg排卵抑制:ヒスロン1錠/日受精法:スプリット正常受精:4(全てふりかけ由来)凍結:4(全てふりかけ由来)*ICSI由来の4コは、桑実胚で1コ停止、3日目で3コ停止⬜︎ お悩み:トリオ検査をすべきか今後はどうやって進めていけばいいか ホルモン値"先生ごめんなさい。追加です。以前測っていないとお伝えしたのですが、今年の3月にE2(院内) 354pg/mLプロゲステロン(院内)0.85ng/mLLH(院内)31.95mIU/mLで検査しておりました結果の紙が出てきましたので、数値を送らせて頂きます。先生先程の数値は、移植前の生理から11日目の排卵しているか直前かのときの検査での数値です。"ありがとうございます。謝らないでくださいね。おっしゃる通り排卵前後この検査結果からわかるのは、おっしゃる通り、排卵直前か・排卵直後かですね。生理1〜3日目ではないので、残念ながら、卵巣機能はわかりません。「排卵直前〜直後だろう」と予想されるのは、E2が高くなっていることと、LHサージが起きているからで、さらに言えば、黄体期には入っていないからです。LHサージとはLHサージとは、卵胞がある程度の大きさに育った時に、卵子の成熟と排卵のために、脳の下垂体から、LHが急激で大量に分泌される現象です。LHサージが起こると、卵子は成熟と排卵を起こして、卵管に移動して、卵子の周りにあった顆粒膜細胞は、黄体に変化して、黄体ホルモンを分泌します。顆粒膜(かりゅうまく)細胞は、卵子の周りにある細胞で、卵子の発育に大きく関与しています。どちらかは不明LHサージは、LHが40以上の状態を指し、2~3日間続きます。つまり、LH32というのは、LHサージが始まった時期で、LHがグッと急上昇している途中か、あるいは、数日前からLH40以上が続き、終わり頃に測ったか、どちらかになります。LHサージが始まっても、すぐに排卵する訳ではないことと、LHサージが終わっても、黄体ホルモンが、一気に分泌される訳ではないです。一発でわかるのはエコー排卵したかどうかは、エコー検査で見れば一発でわかります。丸かった卵胞が、つぶれた形、ひしゃげた形になる為、一発でわかります。移植周期?おそらく、この検査は、E2が高くないので移植周期かなと思います。ご質問者様の場合は、妊娠率のためには、移植周期の内容を、ガラッと変える必要があります。ホルモン補充周期にすべきそもそも、なぜこんなに、自然周期を繰り返してるのかの方が疑問です。また、ERA検査を受ける場合、ホルモン補充周期が原則です。ERA検査(トリオ検査)を、受けないにしても、ホルモン補充周期をすべきです。違法“6回目7回目陰性のあと、培養士さんと心理サポート相談をさせて頂き、6回目の陰性のあとは新鮮胚移植を提案して頂いたのですが、7回目陰性のあとお話していると、新鮮胚移植より今までと同じように凍結胚を多く出来るようにした方がいいかもとのお話になりました。“新鮮胚移植の提案は、心理サポートではなく、診療に該当します。この病院では、まずこれをやめるべきですね。( 培養士が治療の提案をすること )培養士が診療行為をする事は、違法なので、本当にやめるべきことですね。それに、心理サポートなら、治療法ではなく、他の事を話すべきだと思います。不妊治療を続けるうえで、今、どういう気持ちで辛いか、どういう不安があるか、どういう気持ちでいればいいか、そういう対話がいいなと思います。質問はこちらからも受付中お気軽にお送りください。haibaiyoshi@gmail.com回答:院長 岩城雅範文・イラスト:理事 岩城桃子🎀今日も皆様のお力になれますように🎀オンライン処方のお申し込みはこちらオンライン処方の申し込み皆様にご案内となります。オンライン処方は、あくまで決まったお薬のみのご処方となっております。遠方の方向けに、手に入りにくいお薬やサプリメントを代わりに処方、発送するというものです。通院中の病院に取り扱いがなかったり、担当医師に希望を言いづらwww.iwaki-sanfujinka-blog.com市区町村までの住所など省略された入力は、処方が出来ない場合があります。2回目以降もこのフォームからのご利用をお願いします。問診票は順次新しくなるため、古いものは使えません。wordpress@iwaki-sanfujinka-blog.comよりメールが届きますので受信設定で迷惑フィルターの解除をお願いします。※送信専用のメールアドレスです。受信はできません。当ブログの内容、テキスト、画像等にかかる著作権等の権利は、すべて当院に帰属します。当ブログのテキスト、画像等の無断転載・無断使用を固く禁じます。他、免責事項は前回と同じ。医療法人社団 岩城産婦人科

    【40歳夫婦】第一子も第二子も授かりたい。(ぴろ様)
  5. 健康面でもですが、不妊治療のことを話したので→)妊娠したら妊娠高血圧になりやすくなったりしますし、今のうちから習慣にすると良いと思いますよ。朝起きて朝食前が良いです」というわけで、この血圧の話はまた後ほど…。体重去年より2.3キロ減!(ちなみに不妊治療スタートしてからは5キロ減!)なんとか最近の腹水の激増分もおさまってて良かった…↓最近の体重変動…↓1年の体重変動…「毎日体重測って意識してはいます」「素晴らしいですね!」「ただ、不安もあるので体重気にしています…(ちょっと心配事があるのでそれを話し)」「今は肥満外来でオゼンピックやマンジャロとかありますけど、あなたの今の体重だとそこで処方は無理です(ちなみに私のBMIはド真ん中の普通です)。今よくあるのが対象でない人にも処方するところがありますが、そこは絶対だめですよ(美容クリニックのこと?)。脂肪だけでなく筋肉も減っていくので。なので、体重を無理なく減らしたいということであれば食事や運動ですね。長時間歩かなくても、10分を何回かでも効果ありますし、早歩きするのも良いですよ」いや、マンジャロダイエットしたくて聞いたんやないんですけど!!!🤣もう何度も「痩せたいけどどうしたらいいですか?」とたくさん聞かれまくりなんでしょう!🤣身長去年より0.1センチ減!(ちなみに不妊治療スタートしてからは0.3センチ減!)なんでや!!不妊治療のせいで縮んだのか?CA125血液検査で、前年までひっかかったことなかったのに、明らかに異常な項目が!!基準値が35以下なのに、今年は405!え!?これ、子宮がんや卵巣がんとかの腫瘍マーカーらしく!!!「あの…最近採卵して、その後OHSSになったりもしたのですが関係ありますか?」「それは影響している可能性があると思います。念のため不妊治療の先生にも聞いたほうが良いかと思います」(…もうかなり治ってると思って人間ドックの日程変更しなかったのに!!これだと採卵のせいなのかそうでないかわかんない!!)ちなみに、翌日クリニックに電話で聞いたところ、やはり採卵の影響の可能性高いとのこと!「心配であれば後日落ち着いたときにクリニックでCA125を検査することできるので」と言われたので、今度再度検査することにしました!胃内視鏡検査おぇ~~~ムリムリムリムリきっつ!!!「特に問題なかったですね」(問題あったわ!)婦人科検診子宮頸がんと乳がんの検査結果はまだわかりませんが…(ちなみに子宮体がんの検査は慢性子宮内膜炎検査でついでに検査済みのため未実施)「…何か気になることありますか?」「生理の量が変わってきているのが不安です」「…じゃあ内診で見ましょうか」(内診ノーコメントの中、子宮頸がんの検査)「…はい、終わりました。ではこれでおわりです」…え??😇私、思い出して一言一句書いたんですが、皆さんお分かりでしょうか!?検査はしたんだろうけど、それ以外についてノーコメントでびっくり!!今年の婦人科検診担当の先生…不安すぎる!!人間ドックやるようになってから、ここまで雑な婦人科検診なかったので残念すぎです…不妊治療クリニックで頻繁に診てもらっているからいいですけど…子宮がん以外の疾患あっても見逃しそうなくらいの感じでしたよ!!そして、月経についての変化についての回答なしだったことも思い出しました。私が頭空っぽで聞き逃したのかと思うくらい。不妊治療関係なく、気になることあったら、普通に年に一度の検診よりも婦人科行ったほうがいいなと思いました!!人間ドック帰りに、仕事帰りの夫と横浜で会ってから帰りました↓血圧計を買いに行くのまき。血圧がちょっと高いので自宅でも測ってくださいと言われたので、今日買いに行ってきました都心の家電量販店へ!!めっちゃ混んでましたが、血圧計コーナーに立ち寄ったら、計れますと書いてありました昨日測ったばかりだけどどうかなと思い、測ってみました!!…家電量販店で測ったら、昨日よりも下がってました🤣こんなめちゃくちゃ人多くて騒がしい家電量販店でリラックスしてる私って一体…!!そして、無事に購入本当は上腕につけるやつが推奨ですが、気軽に毎日測りたいので手首式を購入手首式だと手首の位置がズレると正確に測れないのですが(心臓と同じ位置でないとだめらしい)、位置調整機能も付いているので助かります!サイトに載ってる販売価格よりも半額で安く買えましたそして、自宅で心落ち着かせて測ってみたら、なんとか正常範囲内でしたとりあえず、しばらく測ってみて様子見することにしました!ではでは、おやすみなさい皆さんの妊活、採卵や移植、そして妊娠経過がうまくいきますように!!!皆さんがママさんになれますように!!!↓不妊治療歴はこちら(随時更新中)『はじめまして』40代前半で不妊治療をしています。同世代で周りに治療をしている人がおらず孤独感を感じていましたが、皆さんのブログを読んで、頑張っている方々に励まされました。…ameblo.jpアメンバー申請は、これまで何度もメッセージやコメントでやりとりされた方に限定しています。当てはまる方は申請時にメッセージをお願いします。

    不妊治療始めて2回目の人間ドックは…