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入院・闘病生活
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先生が私たちの目を見て話しはじめました。「転座型は遺伝で起こることが多く、ご両親のどちらかに染色体異常がある可能性があります。ただお二人は特に何も症状はなく生活をしてこられたかと思うので、ダウン症でないことは間違いないです。ただ転座型とは遺伝の時に染色体異常が起きてしまうことが多いんです。14番の染
※少しずつ時系列でUP予定です。※グレー部分は過去の妊娠歴を書いております。 ◎妊娠1回目:2014年6月流産/妊娠9週前後(原因/染色体異常)◎妊娠2回目:2014年11月流産/妊娠9週前後(原因/染色体異常)◎妊娠3回目:2015年5月子宮外妊娠(着床部位不明/抗がん剤で処置
おもち妊娠28w4d から既に5日経過してますがこの日羊水検査の結果を聞いてきました! 今回の羊水検査ですが既に分かっているおもちの症状の原因の手がかりに少しでもなれば、、、という経緯で受けた検査なので 結果が陽性でも陰性でも、「情報を得た」とい
先日葉酸サプリメントである エレビットの勉強会を行い 新たな学びがありましたのでご紹介いたします 今まで繰り返しお伝えしてきました二分脊椎などの胎児奇形だけでなく 今までの葉酸サプリブログ記事☆ 今回 分娩時の命に
PGT-A(着床前染色体検査)について。医学的な見地からも倫理的な見地からも賛否があることは知っているので、あくまで個人の感想として少しずつ記録を残しておきたいと思いますこれまで、胚盤胞9個を検査に回しました■37歳の時の胚 6個※42歳の時に融解して検査、再凍結。A (正常胚)判定 1 (4AA)
38歳顕微授精で授かった子のNIPTの結果100%陽性の21トリソミーでした12w1dのことNIPT 陽性の結果をうけ確定検査(絨毛検査)へ向かい、いろいろと説明をうけまず初期胎児ドックを受けることになりました。<article class="ogpCard_wrap" style="display
以前に「小児慢性特定疾病児童の日常生活用具給付事業」を使って吸引器とパルスオキシメータ(ポータブル)を給付していただきましたが、またこの制度を利用してみました。今回は、以前より検討していた「吸入器(ネブライザー)」と「SOYOマット」を給付申請しました。きぃちゃん。は、往診医さん
今日は、生殖医療解説シリーズを。いくつか温めている大きなテーマがあって、精子提供、卵子提供、代理母、養子縁組、ただ、テーマが大きい上にセンシティブな内容なので、なかなかパーっと書いてはいアップとはいきません。同じように大きなテーマとして、今日はPGT-Aの基本的な内容について解説していきたいと思いま
夫が心配症過ぎる。それが最近のストレス。私が気にして欲しいところは気にせず、自分が気になるところはしつこく何回も言ってくる。それが聞いていて本当にストレス。そしてその橋渡しをしないといけないのがまたストレス。もう少し息子を信じてくれないかなと切に思う。<article class="pickCrea