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実はずっと、ご報告したかったことが…そして今だけの大切なお知らせも…これまで、7年間こちらのブログではいろいろなことを書いてきました。🔷病気のこと、しんどかった日々のこと。 🔷心や体を楽にするような考え方を、たくさんの本や人から教えていただいたこと。🔷「自分を痛めつけるような考え方で自分を責める」の
今回も人に言えない悩み、苦しみを持つ、たった一人のあなたに届きますように。 ■2/18水曜（残1）は博多で。■2/19木曜（残2）・20金曜（残4）・21土曜（残4）・22日曜（残4）は東京で出張カウンセリングを受付中です。■2/24から3/2まではベトナムホーチミン、マレーシアペナン、クアラルンプ
潰瘍性大腸炎歴19年オンライン秘書＆嗅覚反応分析インストラクターMAKOです。 推し活ってまじ立派なセルフケア♡塞いだ心にそっと火を灯す、私の応援歌♡ 今年も宝塚OG・こっちゃん情報ゆるっとおっかけま～す！ oggi3月号 こっちゃんメッセージ＆撮影風景チラ見せ！oggi_mag | Origina
…に振るえがあった為病院で検査した結果パーキンソン病である事がわかりました。今現在それほど症状が進んでいるわけではなく、日常は普通に生活しており身体は元気です。ただ、演じる時に振るえが出る為、今現在、俳優の仕事は
アスタキサンチン②素人考えですが、血液脳関門を通過し、抗酸化作用、抗炎症作用、神経保護作用（神経変性の抑制）に効果のある栄養を服用すれば、進行の抑制、改善になるのではないかと仮説を立て、ALSとの関連性を調べてみたら、同じようなテーマで研究されている、いくつかの栄養がありました。その一つがアスタキサ
多系統萎縮症の相方＜現状＞ 2023年よりほぼベッド上生活膀胱留置カテーテル 胃ろう[バルーン・ボタン]永久気管孔[誤嚥防止術:喉摘] 訪問サービス（毎週）診療：1／歯科：1／看護：7入浴：3／マッサージ：3ST：1／PT：2／重訪：5 多系統萎縮症の相方現在の状態自分の意志で身体は動かせない・起き
脊髄小脳変性症の診断を受けてから、はや5年。体の違和感を覚え始めてからは、7〜8年になるだろうか。そして、難病のつらさは、症状や不便さだけではない。治療すれば回復する病気なら、そこに希望を託すことができる。けれど難病は、基本的に「治らない」「元には戻らない」ことが前提にある。そう分かっているからこそ
こんばんは、みみみですご訪問ありがとうございますいいねやフォローに、そしてコメントにいつも元気をもらっています 病歴覚え書き・2019年3月、くも膜下出血（クリッピング）・同年8月、顕微鏡的多発血管炎から急速進行性糸球体腎炎に・同年10月、深部静脈血栓症（両下肢）・同年11月、ステロイド性白内障発症
こんにちはーmooですLINE Add Friendlin.eeいろんな集まりの情報をお伝えしています！是非お友達登録よろしくお願いしまーす！さて、ヒフデュラを2回終了しました！大きなトラブルなく経過しています。（膀胱炎にはなりましたが）自己注射は握力が落ちているので、注射器を押している感覚が鈍って
12月末の冬至の頃から30分ほど陽が昇るのが早くなりましたね：今日も5時半起床のともぞーです 3年前重症筋無力症になった直後気を紛らわせる為に散歩している途中で撮ったスナップショット：今では懐かしい思いでです！ さて今日は 【重症筋無力症】ブログ4年目に突入です！ってお話です 3年前の今日2
